根據海關總署2020年第53號公告，自4月10日起，對“6307900010”等海關商品編號項下的11類醫療物資實施出口商品檢驗，共涉及19個HS編碼。之前，對出口檢測試劑已實施衛生檢疫。
對53號公告所列11類出口法檢醫療物資企業通過單一窗口申報報關，不同于其他出口法檢商品的是，此次新增法檢出口醫療物資一般無需實施產地檢驗，報關時無需出口電子底賬。
企業向海關申報出口相關醫療物資 — 現場單證審核部門根據單證審核布控指令要求，對相關出口醫療物資實施單證審核 — 需要查驗的，口岸查驗部門根據風險布控指令實施查驗 — 無異常正常放行。
（1）對出口法檢醫療物資，企業需在報關單商品名稱欄填報用途，并注明是否醫用，檢測試劑需注明是否為新型冠狀病毒檢測用。
溫馨提示：同一HS編碼下既有醫療物資又有非醫療物資的，應根據商品本身特征即生產制造標準，確定是否醫用。
（2）對三部委“5號公告”所列（含公告后續調整所列）的出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫用口罩、醫用防護服、呼吸機、紅外體溫計5類醫療物資，企業向海關報關時，須提供書面或電子聲明和我國醫療器械產品注冊證書。新冠病毒檢測試劑還須提供藥監部門出具的出口銷售證明。
（3）對其他出口法檢醫療物資，企業向海關報關時，應當提供醫療器械產品注冊/備案證明和質量安全承諾聲明。對無相關證明和承諾聲明的，海關將實施嚴密監管。
（4）對新冠病毒檢測試劑，發貨人應當申請衛生檢疫審批，憑《入/出境特殊物品衛生檢疫審批單》通過單一窗口報檢，經海關檢驗合格后，獲得電子底賬，報關時填寫電子底賬帳號。
鄭重提示：企業必須按規定如實向海關申報，對將醫用物資偽報為非醫用物資的，依法從重處罰；涉嫌構成犯罪的，移送地方公安機關追究刑事責任。
出口法檢醫療物資應當符合進口國（地區）的要求，對進口國（地區）無質量安全標準要求的，應當符合我國質量安全標準。
按照中國和國外政府簽訂的雙邊協議，對出口至部分國家和地區的商品需申請實施裝運前檢驗。
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《出入境檢驗檢疫機構實施檢驗檢疫的進出境產品目錄》中第25-29、31-97章，海關監管條件為B，檢驗檢疫類別為N的所列產品。
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《商品名稱及編碼協調制度的國際公約》（HS編碼）中第25至29章和第31至97章的產品。
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企業是出口醫療物資質量安全第一責任人，海關依法實施檢驗監管。出口屬于摻雜摻假、以假充真、以次充好的商品或者以不合格進出口商品冒充合格進出口商品的，將依法依規嚴厲查處；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
問：“此次新增法檢出口醫療物資一般無需實施產地檢驗”，這句話是指可在出境地海關實施檢驗？還是取消檢驗？
重慶海關：你好，不在產地檢驗并非無需檢驗，而是在口岸實施檢驗。感謝關注重慶海關發布。
問：醫用口罩，無監管條件，但是有檢驗檢疫要求:N，我能理解為，我們照常申報，現場接單后要實施檢疫檢查，要提供相關資料或者現場送檢，是嗎？
重慶海關：你好，按照5號公告和53號公告，出口醫用口罩報關時須提供醫療器械注冊證和書面/電子聲明，海關實施現場查驗和抽樣送檢。
重慶海關：你好，根據《中華人民共和國進出口商品檢驗法實施條例》第二十四條：出口商品應當在商品的生產地檢驗。海關總署可以根據便利對外貿易和進出口商品檢驗工作的需要，指定在其他地點檢驗。
問：請問同一HS編碼下非醫用的也需要去辦理商檢嗎？辦理商檢需要提交什么資料？
重慶海關：你好，同一HS編碼下非醫用物資，正常報關即可，無需提供注冊/備案證明和質量安全承諾。
問：我想確認下，53號公告的11類HS編碼下的產品，無需屬地檢驗，是嗎？
重慶海關：你好，新增法檢出口醫療物資一般無需實施產地檢驗，報關時無需出口電子底賬。第三條根據雙邊協議，部分輸往塞拉利昂、埃塞俄比亞、伊朗、也門需向產地海關申請實施裝運前檢驗。屬于危險化學品的應當實施產地檢驗+口岸查驗。
重慶海關：你好，質量安全承諾聲明暫時沒有固定模版，后期根據需要再決定是否指定統一模版。
問：這些商品不帶法檢B了，那還需要在出境地海關報檢嗎？還是像53號公告出來之前一樣，直接申報，被布控了才查驗？
重慶海關：你好，通過單一窗口正常申報，海關依法實施檢驗，嚴把出口醫療物資質量安全關。
